亚洲视频中文字幕在线观,欧美人精品xo,国产精品老女人精品视频,国产狂喷潮在线观看中文

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 磁珠法PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒說明書
產(chǎn)品目錄
磁珠法PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒說明書
更新時(shí)間:2015-05-27 點(diǎn)擊量:3401

   

磁珠法PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒說明書

 

 

Magbind PCR Purification Kit

目錄號(hào):YJ2516

運(yùn)輸條件:室溫(15-25℃)。

保存條件:MBPure 2-8℃保存,其他組分室溫(15-25℃)保存。

組分說明

 

                       Size          5 ml       60 ml

                       MBPure        5 ml       60 ml

                       Buffer PW    12 ml     3×48 ml

                       Buffer EB     6 ml       60 ml

 

 

              本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

 

               上海研謹(jǐn)生物中國生物試劑生產(chǎn)商  

 

 

產(chǎn)品簡介

 

  本試劑盒提供了一種簡單、快速、的核酸純化方法。MBPure與樣品按一定比

例混合后,磁珠選擇性的將核酸吸附。漂洗后,洗脫得到的DNA純度高,A260/A280                                   的比值在1.7-1.9之間,A260/A230的比值通常在2.0以上。經(jīng)該試劑盒純化得到的  DNA適用于測序,克隆等下游實(shí)驗(yàn)。

試劑盒說明

 

      Sample type         Typical yield     Sample type        Typical yield

      5000 bp segment      Up to 90%      1000 bp segment       Up to 90%

      500 bp segment       Up to 80%       200 bp segment       Up to 80%

 

純化回收得率的計(jì)算

 

   我們建議通過瓊脂糖電泳純化前后的樣品進(jìn)行回收得率的計(jì)算。我們不建議通過

260 nm處的光吸收值來計(jì)算回收得率。因?yàn)槿芤褐袉捂?、雙鏈DNA和dNTP以及一些純

化前的某些雜質(zhì)在260 nm處都有光吸收,這樣在計(jì)算回收前樣品中 DNA濃度時(shí)會(huì)得到

一個(gè)假的、虛高的DNA濃度值。

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)禁冰凍、離心。冰凍、離心可能會(huì)對磁珠造成不可逆的損害。

2.磁珠長期放置后會(huì)聚集成團(tuán),從而使磁珠表面積減小,降低樣品回收得率,使用前

   一定要渦旋振蕩*混勻磁珠(這一過程通常需要渦旋振蕩20秒)。

3.本試劑盒不適用于純化回收小于100 bp的DNA片段,如果要回收小于100 bp的DNA

   片段,可將MBPure的用量增加到樣品體積的4倍。

自備儀器

1.恒溫混勻儀——建議使用Eppendorf設(shè)計(jì)生產(chǎn)的Thermomixer。

2.磁力架——建議使用DynaMagTM-2(Cat. No. 12321D)。

 

操作步驟(手動(dòng))

 

   1.渦旋振蕩MBPure 20秒,使其*混勻?yàn)榫蝗芤骸?/SPAN>

   2.向1.5 ml的離心管中加入待純化的PCR產(chǎn)物或其他DNA樣本,然后加入2倍樣品體積的MBPure。渦旋振蕩混勻后,室溫下在1400 rpm的Thermomixer上振蕩5分鐘。

 

注意:如無Thermomixer,可將離心管連續(xù)顛倒混勻10分鐘。

   3.將上一步的離心管放于磁力架上,直至磁珠*吸附(約需1分鐘)。

   4.保持離心管固定于磁力架上,棄去溶液,期間避免接觸磁珠。

   5.向上一步的離心管中加入500 μl Buffer PW后,將離心管從磁力架上取下,渦旋振蕩

      10秒鐘后將離心管重新放回磁力架。靜置1分鐘,待磁珠*吸附于離心管側(cè)壁后*棄去漂洗液。

   6.重復(fù)步驟5。

   7.保持離心管固定于磁力架上靜置放置10分鐘,使乙醇*揮發(fā)干凈。

      注意:如果磁珠干燥過度會(huì)極大的降低DNA的回收得率。

   8.將離心管從磁力架上取下,加入20-100 μl Buffer EB,渦旋振蕩將磁珠重懸于洗脫液

      中后將離心管放于65℃、1400 rpm的Thermomixer上振蕩洗脫5分鐘。

注意:如無Thermomixer,可將離心管放于65℃水浴鍋或金屬浴中孵育。孵育期間每隔2分鐘渦旋震蕩5秒鐘。

   9.將離心管放于磁力架上直至磁珠*吸附(約需1分鐘)。

   10.將洗脫液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中。此時(shí),可棄去磁珠。

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

在线观黄色日本亚洲天堂| 久久久久久国产成人趴趴| 久久99精品国产自在现线小黄鸭| 精品少妇人妻av无码久久| 日韩一区二区三区视频观看| 成年午夜福利片在线观看| 精品57页国产100页| 精油按摩色诱人妻在线看| 欧美亚洲国产日韩在线观看| 欧洲熟女另类久久久久久| 中文弹幕日产无线码一区| 久久久高清一区二区三区| 老司机精品久久最新免费| 久久婷婷成人综合色综合 | 99热这里只有精品27| 久草视频在线这里只有精品| 日本无码蜜桃波多野结衣| 国产在线看片黄页网站大全| 91精品婷婷色综合国产| 亚洲免费人成在线视频观看| 97人妻碰碰碰久久久久| 国产午夜久久久| 性做久久久久久久免费看| 久久精品国产第一区二区| 九九久久精品国产免费看| 久久婷婷五月天神马影院| 国产欧美日韩精品第二区| 亚洲国产精品综合久久网络| 日韩高清在线亚洲专区国产| 九九在线免费观看电影网| 日韩中文字幕久久一二三区| 欧美一级鲁丝片免费一区| 大人版操鸡视频在线观看| 日本日本熟妇中文字幕在线| 国产调教久久久精品免费| 秋霞电影院一区二区三区| 亚洲男人第一无码av网| 狠狠色综合久久久久尤物| 久久精品国产亚洲av蜜色| 国产午夜片无码区在线播放 | 久久国产三级片|